Общемосковский семинар по электрохимии
Координатор семинара: академик РАН и Academia Europaea Алексей Ремович Хохлов
Ученый секретарь: академик Academia Europaea Михаил Алексеевич Воротынцев
Члены бюро семинара: проф. А.В. Ванников, проф. Б.М. Графов, член-корр. РАН Е.А. Гудилин, проф. Ю.А. Добровольский, академик Academia Europaea А.А. Карякин, проф. О.А. Петрий, член-корр. РАН А.Б. Ярославцев
Заседания семинара проводятся в Конференц-зале Института элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН (ИНЭОС РАН, г. Москва, ул. Вавилова, 28).
Семинар предназначен для обсуждения новейших результатов и нерешенных проблем современной электрохимии и связанных с нею областей науки.
Приглашаются все заинтересованные данной проблематикой. Просим проинформировать об этом семинаре ваших коллег, которых он может заинтересовать. Вход свободный по паспортам.
Заявки на выступления на семинаре, объявления для распространения на семинаре и просьбы о включении в список рассылки информации о семинаре просим присылать по электронному адресу: mivo2010@yandex.ru.
Заседание 29: 21 апреля 2017 года, 11:00, ИНЭОС РАН
- К.С. Напольский (Московский Государственный Университет имени М.В.Ломоносова и Московский физико-технический институт)
Закономерности формирования нанонитей при темплатном электроосаждении металлов в матрицы анодного оксида алюминияВсё большее внимание исследователей привлекают к себе одномерные наноструктуры (нанонити или наностержни), простым и эффективным методом получения которых является темплатное электроосаждение. В качестве матриц активно применяются пористые плёнки анодного оксида алюминия (АОА), однако нередко оказывается, что в них одни нити растут гораздо медленнее других, что в конечном итоге приводит к низким степеням заполнения матрицы и невозможности применения кулонометрического контроля для формирования наноструктур необходимой длины. В данной работе была выдвинута гипотеза о причине этого явления, разработана теоретическая модель роста металла в каналах АОА, на основании которой были предложены методы увеличения степени заполнения пор металлом [1].
В реальной пористой структуре АОА содержатся не только прямые каналы, но и значительное количество ветвящихся пор, двоения которых всегда направлены в одну и ту же сторону. Именно поэтому степени заполнения матриц с токосъёмником, сформированным на верхней и нижней поверхности, значительно отличаются. На примере электроосаждения меди из электролита, содержащего 0,1 М CuSO4 и 0,1 M H2SO4, с помощью растровой электронной микроскопии было показано, что в каналах разного типа металл растёт с разной скоростью. Так, при формировании токосъёмника на нижней поверхности медленнее растут нити в ветвящихся каналах, в которых реализуется меньшая скоростью массопереноса электроактивных ионов. С помощью циклической вольтамперометрии используемого раствора электролита (0,1 М CuSO4 + 0,1 M H2SO4) были определены границы кинетического и диффузионного режимов и показано, что переход из диффузионного (-0,4 В отн. Ag/AgCl) даже в смешанный режим (-0,2 В) уменьшает различия и приводит к значительному росту степени заполнения пор металлом. Было также показано, что уменьшение толщины матрицы (от 90 до 30 мкм) приводит к уменьшению доли диффузионного тока и, как следствие, к росту степени заполнения каналов в АОА металлом.
- A.A. Noyan, A.P. Leontiev, M.V. Yakovlev, I.V. Roslyakov, G.A. Tsirlina, K.S. Napolskii, Electrochemical growth of nanowires in anodic alumina templates: the role of pore branching // Electrochimica Acta, 2017, v. 226, pp. 60–68, DOI: 10.1016/j.electacta.2016.12.142.
Заседание 28: 30 марта 2017 года, 11:00, ИНЭОС РАН
- О.А. Дрожжин (Химический факультет, Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова и Сколковский Институт Науки и Технологии, Москва)
Синтез, электрохимические свойства и фазовые превращения при (де)интеркаляции щелочных металлов в катодных материалах Li-ion и Na-ion аккумуляторов на основе фосфатов и фторидофосфатовФазовые трансформации, происходящие во время (де)интеркаляции щелочных металлов, оказывают решающее влияние на электрохимические свойства катодных и анодных материалов металл-ионных аккумуляторов. Один из наиболее известных примеров – LiFePO4: несмотря на термодинамически обусловленный двухфазный переход между фазами трифилита и гетероцита при заряде/разряде аккумулятора, этот материал в некоторых условиях (малый размер частиц, высокая плотность тока) демонстрирует свойства, характерные для материалов с твердорастворным механизмом (де)интеркаляции.
Кроме того, разупорядочение d-катионов в позиции M2 кристаллической структуры оливина LiMPO4 (M = Fe, Mn, Co, Ni) приводит к затруднению образования двухфазной границы между литированной и делитированной фазами, что выражается в увеличении доли однофазного механизма. В докладе будут описаны режимы фазовых трансформаций при (де)интеркаляии Li+ в оливинах с различными d-катионами, изученные нами с помощью электрохимических методов и operando рентгеновской дифракции и мессбауэровской спектроскопии.
Кроме того, представляет интерес изучение структурных изменений в тех материалах, которые способны обратимо (де)интеркалировать катионы различных щелочных металлов. В работе будут показаны некоторые необычные особенности фазового поведения фторидофосфата (Na,Li)2FePO4F при его заряде/разряде в зависимости от типа электрохимической системы (Li-ion, Na-ion).
Заседание 27: 16 декабря 2016 года, 15:00, ИНЭОС РАН
- С.А. Мартемьянов (Institut Pprime UPR CNRS n° 3346, Univertite de Poitiers, ENSMA, Франция)
Некоторые физические проблемы, связанные с функционированием и диагностикой топливных элементовЭлектрохимические источники тока, в частности, топливные элементы и батареи на основе ионно-обменных мембран, приобретают всё более заметную роль в современной энергетике. Аргументы для развития электрохимической энергетики хорошо известны и основаны на возможности замены традиционного сжигания топлива на экологически чистую трансформацию химической энергии в электрическую. Наиболее амбициозные проекты касаются водородной энергетики и электрического транспорта, но уже сегодня электрохимические источники тока успешно занимают ряд специфических ниш. Также хорошо известны трудности, связанные с недостаточным пониманием взаимосвязанных физико-химических, электрических и термических явлений, которые определяют работу электрохимических источников тока и позволяют их оптимизацию.
В докладе обсуждаются некоторые физические проблемы, связанные с функционированием ионно-обменных топливных элементов, как с теоретической, так и экспериментальной точек зрения, включая возможные прикладные аспекты и разработку инновационных методов диагностики. Первая группа вопросов связана с оценкой степени неоднородности тепловых полей в перпендикулярном к поверхности мембраны направлении. Будет показано, как можно измерить температуру в работающем топливном элементе на уровне мембраны и каталитических слоёв, продемонстрировано существенное (до 10°С) отличие температуры активной зоны от конвенционной температуры топливного элемента, измеряемой термопарами в биполярных пластинах.
Вторая группа вопросов связана с оценкой влияния механических эффектов (деформируемость мембраны, газо-диффузионных слоев,...) на работу топливного элемента. Будет показана возможность численного моделирования механических явлений в топливных элементах и продемонстрирована их существенная роль в прогнозировании ряда явлений и оптимизации конструкции и параметров функционирования.
Третья группа вопросов относится к диагностике состояния топливного элемента при помощи измерений его внутренних шумов (флуктуаций электрического потенциала). Этот сравнительно новый экспериментальный метод обладает рядом преимуществ по сравнению с традиционными (вольт-амперометрия, импеданс, разрыв цепи). В частности, метод не возмущает работу системы, что делает его очень интересным для практических приложений. Метод измерения электрических шумов применим и к другим системам электрохимической энергетики (электролизёры, аккумуляторы, ...), в докладе будут продемонстрированы приложения, касающиеся топливного элемента и коммерческой литий-ионной батарейки.
Заседание 26: 18 ноября 2016 года, 11:00, ИНЭОС РАН
- Н.В. Косова (Институт химии твердого тела и механохимии СО РАН, г. Новосибирск)
Возможности механохимического подхода для синтеза электродных материалов литий- и натрий-ионных аккумуляторовЛитий-ионные аккумуляторы (ЛИА) – интенсивно развивающееся направление автономной энергетики. Распространение ЛИА в новые области, в том числе, в электротранспорт и накопители энергии, требует дальнейшего увеличения их емкостных и мощностных характеристик, снижения скорости деградации при циклировании и хранении и понижения стоимости. Это стимулирует поиск новых и модифицирование используемых материалов, а также разработку эффективных методов их синтеза.
Улучшению мощностных характеристик материалов способствует повышение электронно-ионной проводимости и дисперсности. Повышение проводимости достигается путем ионного замещения и создания электронопроводящего углеродного покрытия. Для приготовления высокодисперсных материалов, как правило, используют различные растворные методы. Альтернативой им является экономически эффективный и экологически более чистый твердофазный метод синтеза с применением механической активации. Используется два подхода: реакционное измельчение (т.н. механохимический синтез) и нереакционное измельчение (диспергирование).
В докладе будут представлены результаты исследований механически стимулированного твердофазного синтеза электродных материалов различных структурных типов (со слоистой, шпинельной и каркасной структурой) для современных литий- и натрий-ионных аккумуляторов. Будут продемонстрированы преимущества некоторых подходов, включая «мягкий механохимический синтез», «селективное карботермическое восстановление», in situ образование композиционных материалов и др. Будут приведены результаты структурных и электрохимических исследований, выполненных с использованием комплекса современных физико-химический методов, свидетельствующих о влиянии состава и структуры получаемых материалов на их электрохимические характеристики, в том числе, на изменение механизма интеркаляции-деинтеркаляции ионов щелочных металлов.
Заседание 25: 21 июня 2016 года, 15:00, ИНЭОС РАН
- Ю.Д. Гамбург (ИФХЭ РАН)
Электроосаждение сплавов металлов группы железа с вольфрамом и другими элементамиРяд металлов, таких как вольфрам, молибден, цирконий и некоторые другие из водных растворов удается выделить только в присутствии других металлов. Как правило, в качестве соосадителей применяются никель, кобальт, железо или платина – металлы, обладающие каталитическими свойствами. Поэтому осаждение таких сплавов можно рассматривать как один из примеров электрокатализа.
В литературе по гальванотехнике подобные случаи традиционно называют «индуцированным осаждением» и обычно объясняют разрядом адсорбированного на электроде интермедиата, содержащего оба выделяемых металла. Кинетика такого соосаждения определяется скоростью выделения металла-катализатора, обеспечивающего сильную адсорбцию на свежеосажденной поверхности. Возможно, образование сплава происходит путем «захоронения» выделяющимся никелем или другим металлом неполностью восстановленных ад-ионов вольфрама или молибдена, а также адсорбированных атомов водорода.
Получаемые осадки сплавов являются очень твердыми, обладают высокой коррозионной стойкостью, имеют низкую электропроводность и представляют собой твердые растворы, обычно на основе металла группы железа (хотя, например, сплав никель – рений может иметь решетку на основе рения). Фактически они представляют собой трехкомпонентные сплавы, поскольку всегда содержат несколько (до десяти) атомных процентов водорода. При достаточно высоком содержании водорода такие сплавы выделяются в аморфной или нанокристаллической форме, которая сохраняется при отжиге в вакууме или инертной атмосфере .вплоть до 500 – 700 градусов Цельсия.
Обсуждаются вопросы механизма образования сплавов данного типа и роли водорода в формировании их структуры.
Заседание 24: 21 апреля 2016 года, 15:00, ИНЭОС РАН
- Т.Л. Кулова, А.А. Кузьмина, Н.Ф. Никольская, А.М. Скундин (ИФХЭ РАН); И.А. Стенина, А.Б. Ярославцев (ИОНХ РАН)
Литий-ионный аккумулятор повышенной мощностиВсё возрастающие требования к расширению областей применения литий-ионных аккумуляторов приводят к тому, что в настоящее время ни одна электрохимическая система не может обеспечить создание универсального аккумулятора, обладающего высокими показателями одновременно удельной энергии, ресурса работы и удельной мощности.
Настоящая работа посвящена разработке основ аккумулятора, обладающего повышенными циклическим ресурсом и удельной мощностью. В этом аккумуляторе использован положительный электрод на основе допированного феррофосфата лития, и отрицательный электрод на основе допированного титаната лития. Положительные электроды имели ёмкость 150 и 80 мАч/г при циклировании в режимах С/8 и 20С. Отрицательные электроды при циклировании в обычном диапазоне потенциалов (1.0-3.0 В) имели ёмкость 140 и 50 мАч/г, а при циклировании в расширенном диапазоне потенциалов (0.01-3.0 В) - 235 и 80 мАч/г в тех же режимах. Лабораторный макет аккумулятора имел стековую конструкцию номинальной емкостью 0.1 Ач. Электролит - 1М LiPF6 в смеси этиленкарбонат-диэтилкарбонат-диметилкарбонат (1:1:1). Напряжение разомкнутой цепи разряженного аккумулятора составляет около 1.0 В. При заряде напряжение остаётся постоянным 1.9 В до сообщения примерно половины ёмкости, а при дальнейшем заряде возрастает до 3.5 В. Начальное напряжение разряда полностью заряженного аккумулятора составляет 3.3 В, но при снятии четверти ёмкости оно снижается до 1.8 В и практически не меняется до конца разряда. Аккумулятор выдержал более 1000 зарядно-разрядных циклов при токе 1 С. Удельная мощность аккумулятора достигала 700 Вт/кг.
Заседание 23: 25 марта 2016 года, 15:00, ИНЭОС РАН
- В.А. Колесников, А.Ф. Губин, В.А. Бродский, А.В. Колесников (РХТУ им. Д.И. Менделеева)
Роль межфазных явлений в интенсификации и повышении эффективности электрофлотационного процесса извлечения труднорастворимых соединений цветных и редкоземельных элементовПроблема обезвреживания жидких техногенных отходов промышленных предприятий (сточные воды, технологические растворы, содержащие ионы цветных, тяжелых и редкоземельных металлов) является важной технологической задачей, как с точки зрения экологии, так и ресурсосбережения.
Перспективными являются флотационные (электрофлотационные), мембранные (электромембранные) процессы, технологии, аппараты.
В работах, проводимых в РХТУ имени Д.И. Менделеева, предложены технологические решения по интенсификации и повышению эффективности электрофлотационных процессов, основанных на фундаментальных исследованиях роли межфазных явлений и природы дисперсной фазы, газонасыщения жидкости для повышения эффективности процессов [1-7].
Ссылки:
- Вода техногенная: проблемы, технологии, ресурсная ценность/ З.М. Шуленина, В.В. Багров, А.В. Десятов и др. - Москва: Издательство МГТУ им. Н.Э. Баумана, 2015. - 401 с.
- Электрофлотационная технология очистки сточных вод промышленных предприятий/ Ильин В.И., Колесников В.А., Капустин Ю.И. и др. - Москва: Химия, 2007. – 304 с.
- Анализ, проектирование технолгий и оборудования для очистки сточных вод/ Меньшутина Н.В, Колесников В.А. - Москва: ДеЛи принт, 2005. – 324 с.
- Бродский В.А., Колесников В.А., Ильин В.И. Влияние физико-химических характеристик дисперсной фазы малорастворимых соединений цветных металлов на эффективность их электрофлотационного извлечения из водных растворов // Теоретические основы химической технологии. 2015. Т. 49. № 2. С. 144.
- Колесников А.В., Кузнецов В.В., Колесников В.А., Капустин Ю.И. Роль поверхностно-активных веществ в электрофлотационном процессе извлечения гидроксидов и фосфатов меди, никеля и цинка // Теоретические основы химической технологии. 2015. Т. 49. № 1. С. 3.
- Колесников В.А., Бродский В.А., Аристов В.М., Ильин В.И. Математическое моделирование кинетики электрофлотационного процесса извлечения цветных металлов из водных растворов // Цветные металлы. 2015. № 4 (868). С. 50-54.
- Гайдукова А.М., Бродский В.А., Колесников В.А. Электрофлотационное извлечение ионов церия (III), (IV) из водных растворов// Гальванотехника и обработка поверхности. 2014. Т. XXII. № 4. С. 44-48.
Заседание 22: 26 февраля 2016 года, 13:00, ИНЭОС РАН
- В.В. Кузнецов, М.В. Жалнеров, Р.С. Баталов (РХТУ им. Д.И. Менделеева); В.В. Жуликов, Ю.Д. Гамбург (ИФХЭ РАН)
Электрохимический синтез неплатиновых катализаторов водородной реакцииМетодом электроосаждения получены каталитические системы, представляющие собой сплавы металлов группы железа с тугоплавкими металлами (Mo, W, Re). Синтезированные сплавы подробно охарактеризованы современными физическими методами исследования. Полученные сплавы были протестированы в качестве катодов для РВВ в щелочных растворах. Кинетика РВВ проанализирована в предположении параллельно протекающих маршрутов Фольмера-Гейровского и Фольмера-Тафеля; также учтена возможность диффузии Hат вглубь материала катода (наводороживание).
Показано, что высокие скорости РВВ на сплавах металлов группы железа с Mo, W и Re вызваны как большой истинной поверхностью катода, так и с собственно каталитическим эффектом. Относительный вклад этих двух составляющих увеличения скорости РВВ зависит от природы материала катода. Также установлено, что на исследуемых катодах реализуется высокая степень заполнения атомарным водородом при равновесном потенциале.
Особое внимание уделено проблеме устойчивости электродных материалов в условиях длительной (несколько часов) катодной поляризации в щелочных растворах.
Заседание 21: 29 января 2016 года, 11:00, ИНЭОС РАН
- В.А. Сафонов и М.А. Чоба (Химический факультет, Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова, Москва)
Эффекты поверхностной сегрегации на границе электродов из сплавов с растворами электролитовСтроение заряженных межфазных границ раздела твердых сплавов с растворами электролитов различной природы, особенности кинетики и механизма процессов, реализующихся при их формировании – важное направление фундаментальной электрохимии и электрохимического материаловедения. К настоящему времени хорошо известно, что состав и структура поверхности сплавов могут существенно отличаться от аналогичных их объемных характеристик. Одной из причин этого является самопроизвольный преимущественный выход одного или нескольких компонентов сплава в поверхностный слой (поверхностная сегрегация). Вопросы о «движущих силах» и механизме этого процесса представляют очевидный научный и практический интерес. Последнее связано с тем, что именно поверхностные характеристики металлов играют определяющую роль в катализе и электрокатализе, в процессах разрушения материалов в агрессивных средах, при фазовых переходах в многокомпонентных системах, при разработке специальных методов обработки поверхности металлов, при решении ряда технологических задач в нанотехнологии и микроэлектронике.
В докладе будут рассмотрены методы исследования процессов поверхностной сегрегации и особенности протекания этих процессов на границе электродов из твердых сплавов с растворами электролитов. При обсуждении указанных вопросов основное внимание будет уделено:
- Методике получения транзиентов емкости двойного электрического слоя на электродах с механически обновляемой поверхностью.
- Моделированию временных эффектов, связанных с изменением состава поверхности электродов из сплавов после их механического обновления (уравнивания поверхностного и объемного составов).
- Сопоставлению кинетики протекания процессов поверхностной сегрегации на границах сплавов с вакуумом и растворами электролитов.
- Развитию представлений о роли фазовой диаграммы исследуемых сплавов в реализации соответствующих механизмов поверхностной сегрегации.
Заседание 20: 13 октября 2015 года, 15:00, ИНЭОС РАН
- А.Д. Модестов (ИФХЭ РАН)
Ионный транспорт на трехфазной границе газодиффузионного электрода топливного элемента с полимерной мембраной типа Nafion или МФ4-СКРассматривается роль воды в переносе протонов между протон-проводящей мембраной и частицами платинового катализатора, расположенными в глубине каталитического слоя. Показано, что в каталитическом слое перенос протонов между иономером и частицами платины осуществляется не только при непосредственном контакте платина-иономер, но также и через пленку воды, находящейся в порах каталитического слоя.
Методами измерений спектров электрохимического импеданса, вольтамперометрических измерений количеств адсорбированного на платине водорода, и измерением нагрузочных кривых мембранно-электродных блоков изучались основные параметры каталитических слоев в интервале соотношений I/C 0 - 2. Основными определяемыми параметрами были электрохимически активная поверхность (ЭАП) платины, ЭАП углеродного носителя и ионная проводимость каталитического слоя. Обнаружено, что при толщине каталитических слоев около 20 мкм, ЭАП платины и углерода, определяемые из низкочастотных измерений импеданса и вольтамперометрии, практически не зависят от величины I/C во всем указанном интервале. Ионное сопротивление каталитического слоя достигает максимума при I/C=0.3. Измерена ионная проводимость каталитического слоя толщиной 20 мкм при полном отсутствии в нем иономера (I/C=0). Величина ионной проводимости каталитического слоя при I/C=0 зависит от электродного потенциала. Так при E=1,05 В (о.в.э.) ионная проводимость слоя оказывается в 20 раз ниже, чем при E=0,1 В. Ионная проводимость каталитического слоя при I/C=0 объяснена диссоциацией кислотных кислородсодержащих групп, расположенных на поверхности углеродного носителя.
Полученные результаты сопоставляются с результатами, полученными другими исследователями при изучении процессов, протекающих в каталитических слоях топливных элементов, а также в суперконденсаторах и при емкостной деионизации воды.
Заседание 19: 17 апреля 2015 года, 13:00, ИНЭОС РАН
- В.А. Гринберг, Н.А. Майорова, А.А. Пасынский (ИФХЭ РАН)
Наноструктурные катализаторы на основе металлоорганических кластеров и координационных соединений для низкотемпературных топливных элементовПредложен новый подход для получения каталитических систем на основе гетеро- и гомометаллхалькогенидных кластеров типа Pt-M-X, где М — Fe, Mn, а X — S, Se, Te, обеспечивающий воспроизводимость состава катализатора и равномерность его распределения по углеродному носителю. Полученные катализаторы охарактеризованы методами рентгенофазового (XRD), электронно-дисперсионного (EDX) и TEM анализов. Исследована электрокаталитическая активность предложенных систем, роль природы халькогенидного атома и атома второго металла, являющегося партнером платины, а также поведение неплатиновых халькогенидных систем.
Приготовлены биметаллические катализаторы платина–кобальт, платина–хром и платина–вольфрам, платина–железо, платина–марганец, платина–никель нанесенные на высокодисперсную сажу из комплексных кластерных соединений соответствующих металлов c атомным соотношением металлов 1:1. Полученные катализаторы охарактеризованы ХRD, EDX и TEM анализов. С помощью методики тонкопленочного вращающегося дискового электрода изучены кинетические параметры реакции восстановления кислорода на этих катализаторах. Исследованные бинарные катализаторы показали удельные электрохимические характеристики, не уступающие, а в некоторых случаях и превосходящие характеристики коммерческого платинового катализатора Е-ТЕК при испытаниях в составе газодиффузионных электродов в условиях, близких к реальным условиям работы катодов кислородо-водородных топливных элементов.
Будут приведены результаты испытаний синтезированных каталитических систем в составе МЭБ единичных водородо-воздушных и метаноло-воздушных топливных элементов.
Заседание 18: 27 февраля 2015 года, 13:00, ИНЭОС РАН
- И.И. Пономарев (ИНЭОС РАН)
Водородно-воздушный топливный элемент на полибензимидазольной протонпроводящей мембране с газодиффузионными электродами на основе платинированных углеродных нановолокнистых электроспиннинговых матов, полученных пиролизом азотсодержащих полимеровВ докладе будут рассмотрены возможности использования нового поколения углеродных композиционных наноматериалов на основе пиролизованных нановолокнистых матов, полученных электроспиннигом азотсодержащих полимеров, для некоторых электрохимических источников тока, а конкретно, мембранно-электродных блоков (МЭБ) водородно-воздушного топливного элемента (ТЭ) на основе полибензимидазольных протонпроводящих мембран, допированных фосфорной кислотой.
В проводимых работах ставится задача повышения электрохимических характеристик ТЭ за счет совершенствования структуры и морфологии углеродных электропроводящих материалов и осаждаемой на них нанокристаллической платины при снижении ее удельного содержания и сохранении высокой каталитической активности в активных слоях МЭБ.
Предполагается, что использование новых углеродных нановолокнистых композиционных материалов позволит повысить эффективность работы различных электрохимичесих устройств.
Заседание 17: 11 декабря 2014 года, ИЗМЕНИЛОСЬ ВРЕМЯ НАЧАЛА СЕМИНАРА: 14:00, ИНЭОС РАН
- М.А. Воротынцев, Е.В. Золотухина и Т.В. Магдесиева
Университет Бургундии, Дижон, Франция; МГУ, химфак, Москва, Россия; ИПХФ РАН, Черноголовка, Россия; РХТУ, Москва, Россия
Синтез нанокомпозитного материала Pd/PPy и его применения в органическом катализеВ последний период интенсивно проводятся исследования по синтезу нанокомпозитных материалов типа сопряженный полимер с диспергированными внутри него неорганическими наночастицами, в частности, переходных металлов. Большинство подходов требует осуществления нескольких этапов синтеза. Во многих случаях используются коллоидные растворы неорганического компонента, стабилизированные какими-либо слоями (ПАВ и др.). При генерации этого компонента электрохимическими или химическими методами внутри полимерных пленок или глобул наблюдается большая дисперсия неорганических частиц по размерам.
В наших работах были предложены оригинальные методы синтеза таких материалов, позволяющими получать неорганические компоненты различного типа (переходные металлы и их соли) с регулируемым размером наночастиц, причем без какого-либо дополнительного стабилизирующего слоя вокруг них, кроме самой полимерной матрицы. В частности, была разработана одноэтапная процедура синтеза композита Pd/PPy, в котором наночастицы металлического палладия регулируемого размера (вплоть до 1,2-1,3 нм в диаметре) распределены внутри глобул полипиррола (размер которых также может варьироваться условиями синтеза композита). Процесс основан на редокс-реакции между прекурсорами обоих компонентов композита. Получаемый композитный материал охарактеризован посредством многочисленных физических, химических и физико-химических методов.
На основе композита Pd/PPy были разработаны эффективные каталитические процессы образования связи Сsp2-Csp2 и Сsp2-Csp для широкой серии арил- и гетероарилгалогенидов: реакции Сузуки-Миауры и Соногаширы, цианирование с помощью K4Fe(CN)6 и др. Реакции могут быть реализованы как в органических растворителях, так и в воде; возможна рециклизация катализатора.
Композит Pd/PPy может также служить в качестве модификатора электрода (как в виде пленки на его поверхности, так и в качестве активного компонента пастового электрода) для электрокаталитических приложений.
Заседание 16: 21 ноября 2014 года, 13:00, ИНЭОС РАН
- М.О. Галлямов (Физический факультет, Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова, Москва)
Сверхкритический СО2 как перспективная среда для получения новых материалов мембран и электродов топливных элементовВ докладе будут рассмотрены необычные свойства сверхкритического диоксида углерода (СК СО2) как растворителя и связанные с этим возможные преимущества его использования в процессах получения новых материалов для электродов и мембран полимерных топливных элементов. Перспективность использования растворов функциональных материалов в СК СО2 с целью модификации матриц различной природы будет проиллюстрирована:
- примерами высокооднородного нанесения полимерного гидрофобизатора Тефлон АФ с рекордной кислородной проницаемостью на поверхность тканых и нетканых материалов газодиффузионных слоев, а также дисперсных частиц активных слоев мембранно-электродного блока топливного элемента,
- опытом создания высокоактивных электрокаталитических материалов с мелкими монодисперсными частицами благородного металла, однородно распределенными по поверхности подложек с различными свойствами поверхности, включая привнесение регулярности упаковки,
- анализом возможных подходов к модификации свойств полимерных мембран.
Заседание 15: 31 октября 2014 года, 13:00, ИНЭОС РАН
- О.А. Семенихин (Университет Западного Онтарио, Лондон, Онтарио, Канада)
Допированные азотом углеродные материалы и их использование в солнечных батареях и литий-ионных аккумуляторахДопированные азотом углеродные материалы — это новый интересный класс материалов, получаемых с использованием вакуумного напыления углерода в атмосфере азотной плазмы. Во время напыления атомы углерода и азота реагируют в плазме, давая графитоподобное покрытие, но со значительным содержанием азота, что заметно меняет его свойства. Например, включение азота в углеродные материалы приводит к тому, что они перестают быть электронными проводниками, как графит, и становятся полупроводниками n-типа с запрещенной зоной от 0.5 до 1.5 эВ. Этот факт, наряду со значительным поглощением света во всей видимой области, делает подобные материалы интересными кандидатами на роль фотоактивного материала в солнечных элементах. В нашей работе мы впервые продемонстрировали прототип солнечного элемента, основанного на углероде в качестве фотоактивного полупроводникового материала. Было подтверждено, что допированный азотом углерод действительно становится полупроводником n-типа, хотя его полупроводниковые свойства сильно зависят от содержания кислорода.
Второе важное применение допированных азотом углеродных материалов — разнообразные защитные покрытия для различных электродов. Нас в этой связи интересовала возможность использования таких материалов в литий-ионных аккумуляторах. В частности, мы показали что такое покрытие модифицирует поверхностную структуру алюминиевого электрода, что позволило нам успешно применить его в качестве анода литий-ионного аккумулятора.
Заседание 14: 26 сентября 2014 года, 13:00, ИНЭОС РАН
- Е.В. Антипов (Химический факультет, Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова, Москва)
Новые катодные материалы для Li-ионных аккумуляторовLi-ионные аккумуляторы, изначально разработанные для портативных переносных устройств, сейчас уже находят применение в качестве стационарных накопителей энергии, в электромобилях и др. Для удовлетворения потребностей существующих и, особенно, новых применений, материалы Li-ионных аккумуляторов нуждаются в существенном улучшении их удельных энергетических параметров, безопасности и стоимости.
Первое поколение широко использующихся катодных материалов для Li-ионных аккумуляторов представляет собой тройные смешанные оксиды лития и переходных металлов (Mn, Fe, Co, Ni), относящиеся к структурам шпинели или производных от структуры каменной соли: LiM2O4 или LiMO2, соответственно. Однако эти материалы имеют существенные ограничения для дополнительного улучшения их свойств, которые связаны с их структурными особенностями. Соединения лития и переходных металлов, содержащие различные полианионные группы (XO4)m- (X=B, P, S, Si), в настоящее время считаются наиболее перспективными катодными материалами для следующего поколения Li-ионных аккумуляторов, благодаря повышенному окислительно-восстановительному потенциалу, обусловленному индуктивным эффектом полианионной группы, а также заметной электрохимической и термической устойчивости, характерной для трехмерных каркасных структур. Следующий этап совершенствования катодных материалов связан с получением новых структур, содержащих группировки (XO4)m- и F- в анионной подрешетке, что увеличивает рабочее напряжение за счет более ионной связи M-F. Недавно были открыты различные фторфосфаты и фторсульфаты лития и переходных металлов, и некоторые из них демонстрируют многообещающие электрохимические характеристики.
В докладе будет представлен обзор различных типов катодных материалов для Li-ионных батарей и рассмотрены возможные направления их усовершенствования.
Заседание 13: 24 июня 2014 года, 15:00, ИНЭОС РАН
- Б.М. Графов (Интститут физической химии и электрохимии имени А.Н. Фрумкина РАН, Москва)
Шумящие электрохимические цепи переменного токаСодержание:
- Дуальность электрохимического шума
- Флуктуационно-диссипационная теорема Найквиста
- Система дуальных уравнений Ланжевена
- Уравнения Кирхгоффа
- Полиспектры электрохимического шума
- Эргодическая гипотеза с позиции электрохимического шума
- Электрохимическая стохастическая диффузия
- Заключение
Заседание 12: 22 мая 2014 года, 15:00, ИНЭОС РАН
- А.Г. Кривенко (Институт проблем химической физики РАН, Черноголовка)
Электрохимия наноформ углеродаПроведен анализ научных публикаций, посвящённых исследованию электрохимического поведения наноформ углерода (фуллеренов, луковичных структур одно- и многостенных нанотрубок, графена и малослойных графеновых структур и т.д.). Сделан вывод о наличии взаимосвязи между топологией поверхности указанных наноформ с перенапряжением и скоростью электродных реакций. Выявлена определённая временная эволюция взглядов исследователей на качественные характеристики указанной взаимосвязи. С одной стороны, точка зрения о локальном облегчении электронного переноса (ЭП) на дефектах и краях графеновых плоскостей, доминировавшая в последние годы, сейчас подвергается сомнению. С другой, если ранее, как правило, предполагалось тотальное ускоряющее влияние наличия функциональных групп на скорость ЭП, то в настоящее время большинство разделяет точку зрения о разнонаправленности такого влияния в зависимости от структуры и состава группы, её местонахождения на поверхности электрода и природы деполяризатора. Кроме этого, пришло понимание, что любое наложение потенциала, неизбежное при электрохимических измерениях, способно привести к кардинальному изменению строения границы раздела фаз, и, как следствие, всего комплекса электрохимических характеристик исследуемых электродов. Дополнительно к вышеизложенному стали очевидными существенные трудности при трактовке экспериментальных данных, вызываемых сложностью отделения эффектов, обусловленных собственно функциональными группами, от эффектов изменения морфологии поверхности углеродных электродов, вызванной её функционализацией. В частности, для электродов на основе нанотрубок функционализация приводит к их индивидуализации, следствием которой является не только существенное увеличение поверхности электрода, но и условий диффузионного подхода реагентов, влияющих на наблюдаемую кинетику электродных процессов. Аналогичные эффекты присущи малослойным графеновым структурам и другим наноструктурированным углеродным электродам. Необходимо отметить, что к настоящему времени уже определился круг реперных редокс-систем: ([Ru(NH3)6]2+/3+, [Fe(CN)6]4-/3-, Fe2+/3+, используемых подавляющим числом авторов для установления связи скорости обратимого и необратимого ЭП с наличием определённых функциональных групп и топологией поверхности. В то же время в ряде работ указывается на проблематичность однозначной интерпретации данных ЦВА таких систем применительно к функционализированным электродам в связи с возможной сменой лимитирующей кинетической стадии протекания электродных реакций после модификации электродов. В итоге, несмотря на ставшее уже рутинным использование методов РФЭ-, ИК- и КР- спектроскопии, для идентификации и количественного определения функциональных групп, характеризации поверхности электрода полным набором методов электронной, туннельной, атомно-силовой и оптической микроскопии, обязательного сопоставления расчетных и экспериментальных ЦВА кривых и даже внедрения принципиально нового in situ метода электрохимической сканирующей микроскопии полученные различными авторами результаты не только имеют качественный характер, но и зачастую принципиально противоречат друг другу.
Заседание 11: 11 апреля 2014 года, 15:00, ИНЭОС РАН
- А.А. Некрасов (Интститут физической химии и электрохимии имени А.Н. Фрумкина РАН, Москва)
Интерполимерные комплексы полианилина с полимерными сульфокислотами различного строения: особенности электрохимического и химического синтеза, структура, свойства и перспективные примененияВозможность электрохимического и химического синтеза проводящих полимеров в присутствии полимерных кислот обнаружена достаточно давно, однако до настоящего момента многие специфические особенности этого процесса изучены недостаточно. В данном докладе рассматривается влияние структуры полимерной сульфокислоты, в особенности, гибкости ее полимерного остова, на ход электрохимической и химической полимеризации анилина, структуру образующихся при этом интерполимерных комплексов и свойства их пленок. Методом in situ атомно-силовой микроскопии показано, что конформация полимерной кислоты в значительно степени определяет форму «зародышей» полимерной фазы при электрополимеризации анилина. Такой «темплатный» эффект также подтверждается и зависимостью скорости и характера электрохимического и химического синтеза от структуры поликислоты. Кроме того, в отдельных случаях структура используемой поликислоты значительно изменяет спектральные и электрохимические характеристики пленок интерполимерных комплексов полианилина по сравнению с полианилином, полученным традиционными способами. Уникальные характеристики таких пленок делают их перспективными кандидатами для ряда современных применений: электрохромные устройства, сенсоры, биосенсоры.
Заседание 10: 21 марта 2014 года, 15:00, ИНЭОС РАН
- А.И. Данилов (Интститут физической химии и электрохимии имени А.Н. Фрумкина РАН, Москва)
Зачем нужны монокристаллические электроды? Сопоставление данных по адсорбции и нуклеации металлов на Pt(poly) и Pt(hkl)
Заседание 9: 25 февраля 2014 года, 15:00, ИНЭОС РАН
- А.М. Скундин (Интститут физической химии и электрохимии имени А.Н. Фрумкина РАН, Москва)
Электрохимические проблемы литий-ионных аккумуляторовЛитий-ионные аккумуляторы: устройство, принцип действия, краткая история, характеристики, области применения.
Традиционные литий-ионные аккумуляторы и перспективы усовершенствования.
Электрохимические проблемы: проблемы электролита, проблемы термодинамики, проблемы кинетики.
Жидкие электролиты: выбор растворителя, выбор соли, выбор концентрации. Полимерные электролиты. Электрохимическое окно. Взаимодействие электролита с активными веществами.
Равновесный потенциал и потенциал разомкнутой цепи. Зависимость потенциала от степени внедрения лития.
Кинетика электродных процессов. Диффузия в твёрдой и жидкой фазе. Особенности пористых электродов. Методы кинетических исследований. Проблемы импедансометрии.
Заседание 8: 24 января 2014 года, 11:00, ИНЭОС РАН
- К.С. Напольский, И.В. Росляков, Д.С. Кошкодаев, А.А. Елисеев, А.В. Лукашин (Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова, Москва)
Самоорганизация пористой структуры анодного оксида алюминияПленки анодного оксида алюминия являются одним из примеров самоорганизующихся структур, имеющих важное практическое значение в современной науке и технике. В настоящее время анодный оксид алюминия является основой для создания большого круга наноматериалов и высокотехнологичных устройств. Примером могут служить работы, посвященные синтезу нанонитей и нанотрубок, созданию мембран, катализаторов, сенсоров и других устройств на основе пористого оксида алюминия. Идеальная структура пленок анодного оксида алюминия может быть представлена как система упорядоченных каналов с плотнейшей гексагональной упаковкой, расположенных перпендикулярно подложке. Следует подчеркнуть, что движущая сила и механизм упорядочения пор до сих пор не ясны, что может быть связано с одновременным влиянием многих факторов на рост оксидной пленки, а также с отсутствием подходящих методов исследования для изучения процесса упорядочения на количественном уровне.
Необходимо отметить, что самоупорядочение пористой структуры наблюдается лишь в узком интервале условий эксперимента, например, при использовании в качестве электролита 0,3 М щавелевой кислоты и напряжений анодирования 40 и 140 В. Анодное окисление при больших или меньших значениях напряжения приводит к формированию структуры, характеризующейся отсутствием упорядоченных областей.
В докладе будут рассмотрены пути количественной аттестации степени упорядочения каналов в структуре пористых оксидных пленок с применением статистической обработки изображений растровой электронной микроскопии, а также используя методы малоугловой дифракции нейтронов/рентгеновского излучения. Применение вышеуказанных методов позволяет на количественном уровне характеризовать упорядочение пор как в плоскости пленки (позиционный и ориентационный порядок), так и в направлении их роста.
Будет рассмотрена структура пористых анодных пленок, выращенных на поверхности поликристаллических фольг и монокристаллических подложках. Рассмотрен механизм возникновения дальнодействующего ориентационного порядка. Особое внимание будет уделено влиянию упорядоченности пористой структуры анодных пленок на функциональные свойства мембран на их основе.
Публикации по теме доклада:
I.V. Roslyakov, A.A. Eliseev, E.V. Yakovenko, A.V. Zabelin, K.S. Napolskii. Longitudinal pore alignment in anodic alumina films grown on polycrystalline metal substrates // J. Appl. Cryst., 2013, v. 46, pp. 1705–1710.
K.S. Napolskii, I.V. Roslyakov, A.Y. Romanchuk, O.O. Kapitanova, A.S. Mankevich, V.A. Lebedev, A.A. Eliseev. Origin of long-range orientational pore ordering in anodic films on aluminium // Journal of Materials Chemistry, 2012, v. 22, pp. 11922–11926.
K.S. Napolskii, I.V. Roslyakov, A.A. Eliseev, D.V. Byelov, A.V. Petukhov, N.A. Grigoryeva, W.G. Bouwman, A.V. Lukashin, A.P. Chumakov, S.V. Grigoriev. The Kinetics and Mechanism of Long-Range Pore Ordering in Anodic Films on Aluminum // The Journal of Physical Chemistry C, 2011, v. 115, pp. 23726–23731.
K.S. Napolskii, I.V. Roslyakov, A.A. Eliseev, A.V. Petukhov, D.V. Byelov, N.A. Grigoryeva, W.G. Bouwman, A.V. Lukashin, K.O. Kvashnina, A.P. Chumakov, S.V. Grigoriev. Long-range ordering in anodic alumina films: a microradian X-ray diffraction study // Journal of Applied Crystallography, 2010, 43, pp. 531–538.
С.В. Григорьев, Н.А. Григорьева, А.В. Сыромятников, К.С. Напольский, А.А. Елисеев, А.В. Лукашин, Ю.Д. Третьяков, Х. Эккерлебе. Двумерные пространственно-упорядоченные системы Al2O3: исследование методом малоуглового рассеяния нейтронов. // Письма в ЖЭТФ, 2007, том 85, вып. 9, с. 549–554.
Заседание 7: 28 ноября 2013 года, 15:00, ИНЭОС РАН
- А.Б. Ярославцев (Институт общей и неорганической химии имени Н.С. Курнакова РАН, Москва)
Транспортные процессы в гибридных ионообменных мембранах, состояние исследований и перспективыГибридные ионообменные мембраны, содержащие наночастицы неорганических допантов, востребованы в водородной энергетике, но в последнее время активно занимают свои ниши и в других областях применения. Настоящий доклад посвящен закономерностям изменения транспортных свойств таких мембран от размера и природы частиц допанта. Внедрение наночастиц может улучшить протонную проводимость мембран и селективность ионного переноса в них. Для объяснения причин увеличения проводимости гибридных мембран предложена модель «ограниченной эластичности» стенок пор. Увеличение размера пор при внедрении в них наночастиц приводит к увеличению размера соединяющих их каналов и к ускорению ионного переноса. Неоднородность распределения катионов и анионов в мембране определяется зарядом стенок, возникающим в результате диссоциации функциональных групп. Это определяет селективность транспортных процессов — ионная проводимость мембран остается прежней или даже повышается, в то время как скорость переноса коионов и малополярных частиц уменьшается. Скорость протекания и селективность транспортных процессов также можно изменять, изменяя природу поверхности внедренных наночастиц.
Обсуждается также механическая прочность гибридных мембран и некоторые новые аспекты их применения.
Заседание 6: 28 октября 2013 года, 11:00, ИНЭОС РАН
- А.А. Карякин (Химический факультет, Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова, Москва)
Новые системы (био)электрокатализа для целей химического анализа и энергетики
Заседание 5: 27 сентября 2013 года, 15:00, Малый конференц-зал ИНЭОС РАН, к. 5-40
- Ю.В. Плесков (Институт физической химии и электрохимии имени А.Н. Фрумкина РАН, Москва)
Электрохимия синтетического алмаза
Заседание 4: 14 мая 2013 года, 15:00, ИНЭОС РАН
- Ю.А. Добровольский (Институт проблем химической физики РАН, Черноголовка)
Твердые электролиты с высокой протонной проводимостью: строение, структура, механизмы проводимости, применениеВ докладе будут рассмотрены основные закономерности протонного переноса в конденсированных средах, особенности трансформации процессов ионного транспорта при переходе от жидких к гелевым, полимерным и твердым электролитам, обсуждены методы увеличения эффективности протонного переноса путем модифицирования и допирования полимерных и кристаллических электролитов.
Основное внимание будет уделено созданию и применению гелевых электролитов, допированных сульфированных и фосфорилированных полимеров. Будут обсуждены основные гипотезы, объясняющие причины влияния инертных и протон-генерирующих добавок на транспортные свойства полимерных электролитов.
Будет дан обзор основных кристаллических низкомолекулярных органических и неорганических суперпротоников, особенности протонного транспорта в них. На примере ароматических сульфоновых и фосфоновых кислот и водорастворимых производных фуллеренов будет рассмотрено влияние размерности и особенностей строения протон-гидратной оболочки на процессы протонного переноса и дегидратации таких материалов.
На примере протонных электролитов будут рассмотрены тенденции развития материалов для твердотельных электрохимических устройств различного типа: в сенсорах, ионисторах, топливных элементах, аккумуляторах.
Заседание 3: 7 марта 2013 года, 11:00, многофункциональный зал библиотеки физического факультета МГУ (5 этаж)
Этот доклад будет проведен в многофункциональном зале библиотеки физического факультета МГУ (5 этаж). Для прохода на семинар слушателей, не имеющих пропуска МГУ, необходимо прислать по адресу mivo2010@yandex.com Фамилии И.О. участников семинара не позднее вечера 6 марта. При входе на физфак 7 марта будет находиться список участников с этими именами, надо будет предъявить паспорт.
- Keith J. Stevenson (Department of Chemistry, University of Texas at Austin, USA)
Advanced Materials for Energy Storage: Challenges and OpportunitiesThe development of advanced materials and technologies to efficiently convert and store energy directly into electricity is of urgent importance due to increasing energy demands of an ever growing world population and decreasing energy reserves. However tremendous scientific challenges remain before successful implementation of any number of competing energy technologies such as solar cells, fuel cells, and batteries. The materials, interfaces and device architectures currently being explored are very challenging to interrogate by ensemble-averaging, bulk experimental methods since they do not exhibit long-range order or homogeneity, contain unique nano-morphological features and possess non-uniform chemical compositions and defect chemistry. This presentation will summarize a few materials design strategies for optimizing the performance of redox-active materials for use in electrochemical energy storage applications and highlight the development of high resolution analytical tools for studying charge transfer processes at electrode interfaces. Information obtained from these studies provides fundamental understanding of electron and ion transfer processes and degradation mechanisms for materials utilized for electrochemical energy storage.
Заседание 2: 5 марта 2013 года, 11:00, ИНЭОС РАН
- Ю.М. Вольфкович (Институт физической химии и электрохимии имени А.Н. Фрумкина РАН)
Методы исследования пористой структуры и смачивающих (гидрофильно-гидрофобных) свойств материалов и их влияние на электрохимические характеристики различных химических источников токаКраткое описание традиционных методов исследования пористой структуры и смачивающих свойств материалов. Теоретические и методические основы метода эталонной контактной порометрии (МЭКП), основанного на моделировании капиллярных процессов в мембранно-электродном блоке (МЭБ) топливного элемента (ТЭ). Основные возможности МЭКП и их сравнение с традиционными методами. Автоматизированный (роботизированный) эталонный контактный поромер (выпускается в Канаде). Виды информации о пористых и дисперсных материалах, получаемые МЭКП: распределение пор по размерам в диапазоне ~ от 1 до 3х105 нм, полная пористость, удельная поверхность, характеристики гофрировки пор, гидрофильная и гидрофобная пористости, угол смачивания и его зависимость от размера пор, средний размер пор, характеристики набухаемости (например, для ионообменных мембран и электронпроводящих полимеров), изотерма адсорбции (десорбции), изотерма капиллярного давления, энергетическая изотерма и др. Были исследованы компоненты, входящие в состав следующих субъектов электрохимической энергетики: топливных элементов (ТЭ) разных типов, различных первичных и вторичных химических источников тока и суперконденсаторов. В числе этих компонентов: пористые электроды, полимерные и капиллярные мембраны, катализаторы, каталитические и газодиффузионные слои, высокодисперсные углеродные носители (сажи, активированные угли, нанотрубки, графены), электронпроводящие полимеры. Исследованы разные типы ионообменных мембран (ИОМ): гомогенные, гетерогенные и композиционные. Показано, что в гомогенных ИОМ (в отличие от гетерогенных) практически отсутствует гофрировка пор, что повышает их электропроводность. При исследовании гидрофильно-гидрофобных свойств системы ионообменная смола (иономер) Нафион - углеродный носитель (УН) обнаружено новое явление инверсии ионогенных групп иономера по отношению полимерной цепи и к различным УН. Это явление влияет на смачивающие свойства каталитического слоя, а значит, на электрохимические характеристики ТЭ с протонообменной мембраной. Впервые установлена обусловленная термодинамикой последовательность забивки пор разных размеров нерастворимыми продуктами реакций в катодах наиболее энергоемких ХИТ: литий-тионилхлоридного элемента и литий-воздушного аккумулятора. Впервые измерена трехфазная поверхность электрода твердооксидного топливного элемента, являющаяся его основной макрокинетической характеристикой. Проведено краткое теоретическое (макрокинетическое) рассмотрение влияния пористой структуры и гидрофильно-гидрофобных свойств компонентов мембранно-электродного блока на электрохимические характеристики различных ХИТ. Разработана система структурно-электрохимических кривых МЭБ в целях повышения характеристик ТЭ путем оптимизации совместимости характеристик пористой структуры и смачиваемости его отдельных компонентов. Данный подход использовался для оптимизации характеристик электрохимических генераторов на топливных элементах со щелочным электролитом для космического корабля Буран.
Результаты данной работы использовались и используются во многих десятках организаций, например, в Уральском электрохимическом комбинате, РКК «Энергия» (Королев), НПО «КВАНТ» (Москва), ЗАО ИНКАР (Королев), ТехноТермо (Москва), МЭИ (Москва), КГУ (Краснодар), KFA (ФРГ), UTC Fuel Cells (США), PolyPlus (США), М3 (США), SAFT Batteries (Франция), AXION Power (Канада, США), Porotech (Канада), Ballard (Канада), Toyota (Япония), Sumsung Electronics (Корея), Ener1(Италия) и др. МЭКП использовался и используется также для исследования многочисленных материалов, кроме объектов электрохимической энергетики.
Заседание 1: 12 февраля 2013 года, 15:00, ИНЭОС РАН
- М.А. Воротынцев (Университет Бургундии, Дижон; Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова, Москва; Институт проблем химической физики РАН, Черноголовка)
Синтез и характеризация полипорфинов — нового семейства электроактивных полимеров на основе незамещенных (металло)порфиринов - После доклада предполагается обсуждение целесообразности организации Общемосковского семинара по электрохимии.